維維的故事 @ 龔晴

我曾不止一次地試圖去想像，如果15年前出生的不是一個身有多處殘疾的女嬰，而是一個完美健康的寶寶。她應該有著高高的額頭，大大的雙眼，長長的睫毛，端正的鼻樑。她的兩隻尖手有著十個完整的指頭，像奇蹟一樣，能伸能彎。她像所有的健康寶寶一樣，3個月會翻身，7個月會坐，8個月會爬，9個月會長牙，10個月會叫爸爸媽媽。我想像著她聰明，漂亮，學習成績優異。看著她一天一天長大，出落成亭亭玉立的大姑娘，我不由得心花怒放。

而我知道，在15年前維維出生的那一刻，我就永遠地失去了那個夢想中的完美女兒。我們一家也試從此告別了『正常』，從而跨入了有殘疾兒童的異類家庭行列。『畸型』，『綜合症』，『殘疾』等等可怕的字眼就從此進入了我們的人生字典。

伴著維維出生而來的，是最初的震驚和恐懼，是隨後的茫然和憂慮，是永無休止的醫隊門診，一個接一個讓人焦心的手術。心痛地為著針頭一次又一次刺進她細小的胳膊，聽著她撕心裂肺的哭聲。

然而隨著時間的推移，恐懼，茫然漸漸被從容，自信替代。看著女兒克服著難以想像的困難，一天天長大，我越來越體驗到的不再是痛苦，不再是焦慮，而是由衷的喜悅，自豪和感激。我不再為失去了那個完美的女兒而感到悲哀，失落。我慶幸自己能有機會，擔負起撫養一個不盡完美的女兒的責任。我會迎著別人看到女兒時詫異的目光微笑。而這是發自心底的微笑，是包含著理解，寬容的微笑。微笑的背後是一個心臟先天缺損，患有醫學上罕見的阿佩爾氏綜合症的小生命頑強生存的故事。

by 龔晴